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              呋喃唑酮

              點擊:8202 發布日期:2003-08-01 01:58:21

              遼源市百康藥業有限責任公司

              呋喃唑酮原料簡介

               

               

              一、概況:

              1、品名及代碼:品名:呋喃唑酮    

              2、分子式: C8H7N3O5                  分子量: 225.16

              3、結構式:

               

               

              二、性狀

              1、本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭。

              2、本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶三、鑒別:

              1、取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。

              2、取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)。

              3、取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在367nm的波長處有最大吸收,在302nm的波長處有最小吸收。

              4、本品的紅外吸收圖譜應與對照品的圖譜(光譜集182圖)一致。

              四、檢查:

              1、酸度:取本品1g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5-7.0。

              2、乙醇中溶解物:取本品5g,置250ml錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸去乙醇,殘渣在80℃干燥1小時,遺留殘渣不得過0.5%。

              3、5-硝基糠醛二乙酸酯:避光操作。取本品約50mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml,置水浴中微溫使溶解,放冷,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取5-硝基糠醛二乙酸酯對照品適量,加N,N-二甲基甲酰胺-丙酮(1 : 1)溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各20μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-二氧六環(95:5)為展開劑,展開,取出,晾干,在105℃干燥5分鐘,噴以鹽酸苯肼溶液(取鹽酸苯肼0.75g,加乙醇10ml使溶解,用水稀釋至50ml,用活性炭脫色,濾過,取全部濾液,加鹽酸25ml,加水至200ml),在105℃加熱5分鐘,供試品溶液如顯與對照品溶液主斑點相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液主斑點比較,不得更深(1.0%)。

              4、干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

              5、熾灼殘渣: 取本品1g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。。

              6、重金屬: 取熾灼殘渣項下遺留殘渣,依法測定(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

              7、微生物限度檢查:依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過2000cfu、霉菌和酵母菌數不得過200cfu,不得檢出大腸埃希菌。

              五、含量測定:避光操作。取本品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在367nm的波長處測定吸光度;另取呋喃唑酮對照品,同法測定,計算,既得。

              本品按干燥品計算,含C8H7N3O5應為97.0~103.0%

                  六、檢驗項目及限度

              項   目

              法定標準

              內控標準

              鑒別

              (1)、(2)、(3)、(4)應符合規定。

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              酸度

              限度為5.5-7.0。

                ----------

              乙醇中溶解物

              遺留殘渣不得過0.5%。

                ----------

              5-硝基糠醛二乙酸酯

              其顏色與對照品溶液主斑點比較,不得更深(1.0%)。

              ----------

              干燥失重

              減失重量不得過0.5%。

              減失重量不得過0.4%,應符合規定。

              熾灼殘渣

              不得過0.2%。

              不得過0.18%,應符合規定。

              重金屬

              含重金屬不得過百萬分之二十。

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              微生物限度

              需氧菌總數<2000cfu/g;

              霉菌和酵母菌數<200cfu /g;

              大腸埃希菌不得檢出。

              需氧菌總數<800cfu/g;

              霉菌和酵母菌數<80cfu /g;

              大腸埃希菌不得檢出。

              含量測定

              本品含C8H7N3O5應為97.0~103.0%

              本品含C8H7N3O5應為97.5~102.0%

              七、取樣規定:SOP.QC-QY-004“成品取樣標準操作規程”。

              八、檢驗方法:見SOP.QC-CJ-057“呋喃唑酮成品檢驗標準操作規程”。

              九、包裝形式25Kg/桶,內包裝為藥用低密度聚乙烯袋,外套藥用高密度聚乙烯袋,外包裝為紙板桶。

              十、貯存條件及注意事項:遮光、密封保存。

              十一、有效期48個月。

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